Пептиды заменят антибиотики?

 

Российские ученые получили новый класс антимикробных соединений, обладающих высокой активностью и нетоксичных.

В последнее время появились бактерии, которые устойчивы и к пенициллинам, и к тетрациклинам, и к сульфамидным препаратам. В то же время существуют в природе антимикробные пептиды, которые на протяжении многих миллионов лет защищают растения и животных. Таких пептидов науке известно несколько сотен. Пептиды очень быстро убивают микробы и, соответственно, вероятность возникновения бактериальной устойчивости невелика.

Действие антимикробных пептидов основано на разнице в строении клеточных мембран бактерий и высших организмов. В отличие от антибиотиков, влияющих на различные этапы метаболизма бактерий, антимикробные пептиды действуют на бактериальные мембраны и потому представляют собой универсальное средство.

Ученые синтезировали несколько разветвленных последовательностей и испытали их на клетках кишечной палочки. Оказалось, что активность возрастает с увеличением разветвленности синтезированного пептида. Причем самые разветвленные из синтезированных молекул не уступают таким природным антимикробным пептидам, как темпорин, выделяемый клетками кожи травяной лягушки, и магаинин из кожи африканской шпорцевой лягушки.

Оказалось, что искусственно синтезированные аналоги пептидов, обладающие большей разветвленностью, обладают не только высокой активность по отношению к патогенам, но еще и не токсичны.